Da li je došao kraj genetskim bolestima? Osam zdravih beba u Velikoj Britaniji rođeno eksperimentalnom tehnikom

Osam zdravih beba u Velikoj Britaniji je rođeno uz pomoć eksperimentalne tehnike u kojoj je korišten DNK tri osobe. To je učinjeno kako bi se izbjeglo prenošenje teških i rijetkih bolesti.

Većina DNK je u jezgru ćelija i upravo taj genetski materijal, dijelom naslijeđen od majke i dijelom od oca, čini čovjeka onakvim kakav jeste. No, dio DNK je izvan jezgra ćelije, u strukturama koje se nazivaju mitohondrije.

Opasne mutacije u tim strukturama mogu uzrokovati niz bolesti kod djece, a koje mogu dovesti do slabosti mišića, napada, zastoja u razvoju, otkazivanja velikih organa i smrti. Testiranjima tokom in vitro oplodnje moguće je utvrditi da li postoje ovakve mutacije. U rijetkim slučajevima nije jasno da li mutacije postoje.

Istraživači su razvili tehniku kojom se nastoje izbjeći mutacije, i to korištenjem zdravih mitohondrija iz donorske jajne ćelije. Oni su prije dvije godine objavili da su prve bebe rođene korištenjem ove tehnike.

Riječ je o metodi koja podrazumijeva uzimanje genetskog materijala iz majčine jajne ćelije ili embriona koji se zatim prenosi u donorsku jajnu ćeliju ili embrion koji ima zdrave mitohondrije dok je ostatak donorske DNK uklonjen.

Dr. Zev Williams, koji vodi Centar za plodnost Univerziteta Columbia i koji nije bio uključen u spomenuto istraživanje, smatra da je ovo prekretnica. Naime, prema njegovim riječima, proširenjem reproduktivnih mogućnosti podstaći će se više parova na sigurnu i zdravu trudnoću.

Korištenje ove metode znači da embrion ima DNK tri osobe – iz majčine jajne ćelije, očeve sperme i mitohondrija donora. Ovo je nešto što je dozvoljeno u Velikoj Britaniji i Australiji, ali ne i u mnogim drugim državama širom svijeta.

Stručnjaci britanskog Univerziteta Newcastle i australskog Univerziteta Monash su u naučnom časopisu New England Journal of Medicine objavili da su ovu tehniku primijenili kod 22 pacijentice, što je rezultiralo time da osam beba nema mitohondrijske bolesti. Jedna pacijentica je još uvijek trudna.

Robin Lovell-Badge, naučnik za matične ćelije i razvojnu genetiku u Institutu “Francis Crick”, koji nije bio uključen u ovo istraživanje, ukazao je da je jedna beba imala nešto više abnormalnih mitohondrija od očekivanog. No, kako je naveo, to se još uvijek ne smatra dovoljno velikim brojem za nastanak bolesti, ali da je potrebno pratiti razvoj bebe.

Dr. Andy Greenfield, stručnjak za reproduktivno zdravlje na Univerzitetu Oxford, smatra da je ovo trijumf naučne inovacije. Istakao je da će se zamjena mitohondrija primjenjivati nad malim brojem žena kod kojih nisu bile učinkovite druge mogućnosti izbjegavanja genetskih bolesti.

Lovell-Badge je naglasio da je količina DNK donora beznačajna, tvrdeći da bilo koje dijete neće imati osobine žene koja je donirala zdrave mitohondrije. Naime, genetski materijal donirane jajne ćelije čini jedan posto bebe rođene korištenjem ove metode.

“Ako ste imali transplantaciju koštane srži, imat ćete mnogo više DNK donora”, dodaje Lovell-Badge.

Nadležni u Velikoj Britaniji su 35 pacijentica odobrili podvrgavanje ovoj tehnici. Međutim, kritičari su zabrinuti zbog toga što je nemoguće znati utjecaj tehnike na buduće generacije, piše CNN.

Dobivaj najvažnije vijesti porukom na Viberu: KLIKNI OVDJE
Preuzmite mobilnu aplikaciju 072info za Android: KLIKNI OVDJE
Preuzmite mobilnu aplikaciju 072info za iOS: KLIKNI OVDJE