Portal 072info

Ne znaju dijagnozu: U tijelu tinejdžerica ali je kao mala beba, plače i ne priča

daisy
TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

Tinejdžerica Daisy Rainey (19) u potpunosti je ovisna o svojoj mami Annie (53), tati Nicku (56) i starijem bratu Harveyu (22). Daisy je poput malene bebe, ona sisa cuclu, nosi pelene i porodica je mora hraniti i odijevati. 

Daisy može hodati, plače i glasa se kao beba, ali je u stalnom riziku od ozbiljnih epileptičnih napadaja pa su njezini roditelji morali instalirali monitor za bebe u njenu sobu koji ih upozorava svaki put kad se probudi. Uz to, oni navečer najmanje četiri puta ulaze u njenu sobu kako bi joj vratili dudu varalicu u usta da se ne bi probudila.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

Daisy je fizički snažna i ima visoku toleranciju na bol, ali baš poput malene bebe, Daisy ne pokazuje suzdržanost ako nešto ne želi učiniti.

Porodica Cardiff odgovore je tražila gotovo dvije decenije, ali Daisyno stanje zbunjivalo je svakog stručnjaka kojeg su vidjeli.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME
https://www.instagram.com/p/Bw1Rk0hA0k7/embed/captioned/?cr=1&v=12&wp=451&rd=https%3A%2F%2Fcms.radiosarajevo.ba&rp=%2Fadmin%2Farticle%2F388821%2Fedit#%7B%22ci%22%3A0%2C%22os%22%3A11068.18000000203%2C%22ls%22%3A11062.359999981709%2C%22le%22%3A11063.815000001341%7D

Majka Annie koja je Daisyna glavna njegovateljica, napisala je nevjerovatno dirljiv i moćan prikaz sirove stvarnosti i slomljenog srca odgoja Daisy, nazvan ‘Daisy ne može pričati’. Annie detaljno opisuje svaki aspekt Daisynog života, borbe za život i brigu o Daisy. Ona također iznosi jedan stravičan incident u kojem je propali zubni pregled doveo do toga da je Daisy izgubila većinu zuba u dobi od 15 godina.

Annie je rekla da je knjigu htjela napisati kako bi ljudi znali kako je zapravo odgajati nekoga poput Daisy gotovo 20 godina.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

Rekla je: “Kad bih odlazila na kafu ili nešto slično, slušala bih ljude kako razgovaraju o svojoj djeci i problemima na igralištu, a ja sam jednostavno mislila da stvarno nemaju pojma koliko su njihovi problemi zapravo ‘lagani’. Počela sam pisati ovu knjigu jer sam željela pokazati koliko je Daisy loše.”

Otkada je postala majka, Annie želi saznati šta joj se događa sa djevojčicom.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

“Prošlo je gotovo 20 godina, a mi nismo dobivali dijagnozu. Proveli smo genetske testove, ali Daisy nikada nije dijagnosticirano stanje. Jednom je postojala snažna naznaka da ima Rettov sindrom, ali na kraju se ispostavilo da ga nema. Rett djevojke obično su vrlo male, ali Daisy nije u potpunosti zadovoljila kriterije za dijagnozu”, rekla je Annie za The Sun.

Annie želi podijeliti iskustva s drugim mamama, ali rekla je da to nije moguće zbog Daisyna stanja.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

“Vrlo rano, kad je Daisy imala oko tri godine, bila sam uvjerena da je autistična, ali definitivno nije. Možda zvuči užasno, ali da je samo autistična, možda bi joj život bio lakši. Mogla bi normalno izlaziti i družiti se s vršnjacima”, rekla je Annie.

Daisyn neurolog bio im je od velike pomoći, no ni on ni je znao koja je njena dijagnoza te nije znao kako bi im više pomogao.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

“Sve je kroz njen život bilo nagađanje. Kad pitamo ima li infekciju uha, ljekar ne zna, pa bi ona samo nastavljala s antibioticima. Daisy bi znala raditi nered kao mala beba kad se igra, bacala je stvari sa stolova, a doktori su je se samo željeli riješiti osim našeg neurologa”, objašnjava Annie.

Porodica ne prima nikakvu financijsku podršku jer nema dijagnoze za Daisyno stanje.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

“Jednom nam je stručnjak rekao da je mentalno hendikepirana, da je ona 10 mjesečna beba u 19-godišnjem tijelu. Ipak, ona može hodati i mislim da je to ono što zbunjuje ljekare, jer ne bi trebala hodati s obzirom na tu dijagnozu”, rekla je Annie.

Annie je rekla da i njena kći ima nevjerojatno uho za melodije. Kad bi, na primjer, čula Lady Gagu na radiju i ponovno je čula, mogla bi savršeno reproducirati melodiju. 

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME
https://www.instagram.com/p/BtVv135g0hw/embed/captioned/?cr=1&v=12&wp=451&rd=https%3A%2F%2Fcms.radiosarajevo.ba&rp=%2Fadmin%2Farticle%2F388821%2Fedit#%7B%22ci%22%3A1%2C%22os%22%3A65800.12999998871%2C%22ls%22%3A11062.359999981709%2C%22le%22%3A11063.815000001341%7D

Annie je tugovala zbog njenog života, zbog svega što nisu uspjeli dokazati. Osim toga, bilo joj je najviše krivo što Daisy nema život kao svaka druga tinejdžerica.

“Nekada bih voljela da skrivećki kupuje šminku ili da mi je ukrade, da me pita za savjet o ljubavi ali to se neće dogoditi”, rekla je Annie.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

Jedina stvar koju Annie najviše muči je što svaki put kada hodaju ulicom i kada neko kaže ‘Ćao’, ona se mora izvinjavati jer drugi ljudi ne znaju da ona ne priča.

Porodica će poslati Daisy na fakultet za osobe s poteškoćama u razvoju.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON REKLAME
KRAJ REKLAME

Neurolog koji je surađivao s Daisy od njene četiri godine rekao je da njezino stanje možda nikada neće biti u potpunosti objašnjeno.

Podijelite članak
  • 5
    Shares
REKLAMA
KRAJ REKLAME
REKLAMA
KRAJ REKLAME

Zapratite nas na FB! (PROMO)