Remifentanil odobren za legalnu primjenu u bh. bolnicama

Vijeće ministara Bosne i Hercegovine usvojilo je odluku kojom se remifentanil premješta iz kategorije zabranjenih supstanci u grupu tvari pod strogim nadzorom, čime je omogućena njegova legalna primjena u zdravstvenim ustanovama širom zemlje.

Odluka je donesena na prijedlog Ministarstva sigurnosti BiH kroz izmjene i dopune Liste opojnih droga, psihotropnih tvari, biljaka iz kojih se može dobiti opojna droga i prekursora.

Na taj način remifentanil je uvršten u tabelu “Tvari i biljke pod strogom kontrolom”, što otvara mogućnost njegove upotrebe u medicinske i terapijske svrhe, po uzoru na praksu koja već godinama postoji u državama Evropske unije.

Riječ je o lijeku koji se u evropskim bolnicama koristi više od dvije decenije, posebno tokom operacija koje zahtijevaju opću anesteziju. Medicinski stručnjaci ističu da je njegova najveća prednost izuzetno brzo djelovanje, ali i jednako brzo prestajanje učinka nakon prekida primjene.

Zahvaljujući takvim karakteristikama, anesteziolozi mogu preciznije upravljati dubinom anestezije i nivoom analgezije tokom operativnih zahvata.

Još jedna važna prednost ovog lijeka jeste činjenica da se ne zadržava u organizmu i ne predstavlja značajno opterećenje za jetru i bubrege. Zbog toga se pacijenti nakon operacija uglavnom bude brže, uz manji rizik od nuspojava poput mučnine ili postoperativne zbunjenosti.

Remifentanil ima značajnu primjenu u neurohirurgiji i kardiohirurgiji, ali i kod kraćih zahvata koji zahtijevaju brzo uspavljivanje i buđenje pacijenta.

Zbog ranijih zakonskih ograničenja u Bosni i Hercegovini, ljekari nisu mogli koristiti ovaj lijek, iako je već dugo standard u brojnim evropskim zdravstvenim sistemima. Usvajanjem nove odluke domaće zdravstvo dobija mogućnost primjene savremenijih metoda anestezije i približava se medicinskim standardima koji važe u Evropskoj uniji.