VELIKI USPJEH! Tuzlanski ljekari prvi u BiH teško oboljeloj bebi aplicirali specijalnu injekciju protiv mišićne atrofije

VELIKI USPJEH! Tuzlanski ljekari prvi u BiH teško oboljeloj bebi aplicirali specijalnu injekciju protiv mišićne atrofije

Ljekari Univerzitetskog kliničkog centra u Tuzli prvi su u Bosni i Hercegovini aplicirali specijalnu injekciju koja zaustavlja progresiju spinalne mišićne atrofije. Savremeni lijek je apliciran jednoipomjesečnoj bebi kod kojoj je dijagnosticirano teško oboljenje.

Naime, kako su naveli iz tuzlanskog UKC-a, prvi put na prostoru Bosne i Hercegovine, apliciran je lijek koji sadrži djelatnu tvar nusinersen, a koja pripada skupini lijekova poznatih pod nazivom protusmjerni oligonukleotidi.

Zaboravite plave pilule! Rijesite problem sa potencijom koristeci ovo….

“Nusinersen se koristi u liječenju bolesnika sa spinalnom mišićnom atrofijom i apliciran je novorođenčetu uzrasta od jedan i po mjesec života, nakon što mu je skrining testom na rođenju, a potom potvrđenom molekularnom genetskom analizom dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija”, kazali su iz UKC-a Tuzla.

Spinalnu mišićnu atrofiju uzrokuje nedostatak proteina u tijelu koji se naziva protein za preživljenje motoričkog neurona, a rezultat toga je gubitak živčanih stanica u kičmenoj moždini, što dovodi do slabosti mišića ramena, kukova, natkoljenica i gornjeg dijela leđa. Može postojati i slabost mišića koji sudjeluju u disanju i gutanju, što može dovesti do životne ugroženosti pacijenta.

“Spomenuti lijek djeluje na način da pomaže tijelu da proizvede više proteina za preživljavanje motoričkog neurona, koji nedostaje osobama sa spinalnom mišićnom atrofijom, što u konačnici za cilj ima smanjenje gubitka živčanih stanica i može povećati snagu mišića. Lijek se primjenjuje intratekalno putem lumbalne punkcije i apliciranje mora biti sprovedeno od strane zdravstvenih profesionalaca koji imaju iskustvo u izvođenju lumbalne punkcije”, ističu iz UKC-a Tuzla.

S obzirom da je od izuzetnog značaja rana primjena ciljane terapije koja modificira tok bolesti u smislu zaustavljanja njene progresije i napretka u razvoju, od strane medicinskog genetičara Centra za rijetke bolesti UKC Tuzla, upućen je dopis prema farmaceutskim kompanijama koje su u mogućnosti osigurati terapiju za navedenu dijagnozu.

Dobivaj najvažnije vijesti porukom na Viberu: KLIKNI OVDJE

NAJNOVIJE