NAJPOTRESNIJA ISPOVIJEST NA SVIJETU: Nikada ne bismo imali djecu da smo znali da im je sudjeno da umru tako mlada

Lijep život jedne engleske porodice promijenilo je otkriće da njihova djeca boluju od rijetkog poremećaja, metohromatska leukodistrofija, skraćeno MLD. Djeca Koni i Džo su ovu bolest dobili od njihovih roditelja, a mogućnost za tako nešto je 1:160.000. Nažalost, za MLD ne postoji lijek, a djeca rijetko prežive tinejdžerske godine.

Kao i svi dobri roditelji, Nikol i Ian Elson vole svoje dvoje djece svim srcem. Međutim, oni istovremeno osjećaju i ogromnu grižu savjesti. Samim tim što su svoju djecu donijeli na ovaj svijet, oni su ih istovremeno osudili i na preranu smrt.

Nakon što je petogodišnja Koni krenula u školu, majka Nikol je primjetila neke čudne stvari u njenom ponašanju. Koni je uvijek bila naprednija u odnosu na svoju generaciju. Na primjer, ona je naučila da čita i piše dok još nije krenula u školu. Majci je pomagala u pisanju liste stvari za kupovinu. Međutim, samo nekoliko nedelja nakon što je krenula u osnovnu školu, njeno ponašanje se drastično promijenilo.

– Učitelji su primijetili da je često crtala škrabotine na radovima druge djece ili bacala njihove igračke u toalet. U početku su sve ovo shvatili kao nešto što veliki broj djece radi – prisjeća se Nikol. Kako su nedelje prolazile, Konino stanje je počelo da se pogoršava. Počela je da pokazuje još iracionalnije ponašanje. U usta bi stavljala sve što joj se nađe pod ruku, olovke, lišće… Za svo to vrijeme počela je da se povlači u sebe.

Uslijedili su nizovi medicinskih testova, a ono što je uslijedilo ovoj porodici je uništilo život. Doktori su rekli da Koni boluje od rijetkog i neizlječivog poremećaja, metohromatska leukodistrofija, skraćeno MLD. Ona će vremenom odlutati u “svijet noćne more” rekli su doktori. Njeno mentalne i mišićne funkcije će jedna po jedna početi da otkazuju. Vremenom će postati slijepa, paralizovana, i na kraju će umrijeti.

Međutim, postoji još jedna gora stvar u cijeloj priči. Roditeljima je rečeno da je Koni okrutnu bolest nasledila upravo od njih, a šansa za tako nešto je 1:160.000. Oba roditelja nose rijetki agresivni gen koji bolest prenosi na njihovo dijete. Zbog toga što su oboje nosioci ovog gena, postoji šansa da će i njihov sin Džo takođe imati ovaj poremećaj. Roditelji su ogorčeni i osjećaju se krivim što ovu strašnu bolest zbog njih sada imaju njihova dijeca. Prema njihovim riječima, da su znali da postoji i najmanja šansa za ovako nešto, nikada se ne bi usudili da imaju djecu.

Djeca sa ovim poremećajem rijetko prežive tinejdžerske godine. Brz napredak Konine bolesti zaprepastio je roditelje. Ona sada svugdje ide u kolicima. Više ne može da drži kašiku, vidi se da je frustrirana, i veoma teško govori.

Za sada mlađi sin Džo ne pokazuje siptome, ali to ne znači da bolest neće pokazati svoje zube. Ukoliko se to desi čeka ga ista sudbina kao i njegovu stariju sestru Koni. Njemu je ponuđena transplantacija koštane srži koja jedino može usporiti bolest.

Dobivaj najvažnije vijesti porukom na Viberu: KLIKNI OVDJE